分子式：C43H53NO14       分子量：807.88

物理性状及指标：

外观：……………………白色或类白色结晶性粉末。

熔点：……………………213-216 °C (dec.)

溶解性：…………………溶于DMSO（25mg/ml）、乙醇（25mg/ml）；甲醇中溶解，几乎不溶于水。

密度：……………………1.38 g/cm3 (预测)

含量：……………………>99.0%

IC50：……………………MCF7：IC50 = 1 nM (人)：A549：IC50 = 1 nM (人)；

……………………………KB：IC50 = 0.1 nM (人)；A121：IC50 = 1.2 nM (人)；

……………………………HT-29：IC50 = 1.2 nM (人)；HCT-116：IC50 = 1.2 nM (人)；

……………………………OVCAR-3：IC50 = 1.2 nM (人)

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品属于紫杉类化合物抗肿瘤药。本品的作用机制是加强微管蛋白聚合作用和抑制微管解聚作用，导致形成稳定的非功能性微管束，因而破坏肿瘤细胞的有丝分裂。本品在细胞内浓度比紫杉醇高3倍，并在细胞内滞留时间长,这是本品在体外试验中比紫杉醇抗肿瘤活性大的重要原因。在体内试验中，对小鼠的结肠癌、乳腺癌、肺癌、卵巢肿瘤移植物等有效。对顺铂、足叶乙苷、5Fu、或紫杉醇耐药的细胞株，本品不产生交叉耐药。

储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥。

运输条件：常温运输。

【注意】

●本产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。