储存条件： 2-8℃，避光防潮密闭干燥 

运输条件：常温运输
生物活性：

Salinomycin sodium salt 是具有强大的抗菌 (anti-bacterial) 活性的抗球虫药，和靶向人类癌症干细胞的新型抗癌剂。
体外研究盐霉素（0.1-8μm）以剂量依赖性方式抑制huvec的生长，分别占4和8μm时抑制率的32.1%和59.2%。暴露于2、4和8μm盐霉素48h的HUVECs显示细胞数量的剂量依赖性减少和细胞形态的变化。盐霉素（4μm）治疗能有效抑制人血管内皮细胞的迁移和侵袭，并能显著阻断人血管内皮细胞毛细血管样管的形成。盐霉素显著抑制人血管内皮细胞磷酸化（P）-FAK的表达水平，呈时间和剂量依赖性。盐霉素通过干扰VEGF-VEGFR2-AKT信号轴来抑制HUVEC血管生成。RSVL和盐霉素联合应用可协同抑制TNBC（mda-mb-231）细胞的增殖。RSVL和盐霉素能有效降低TNBC细胞的伤口愈合、集落和肿瘤形成能力。与未治疗和单独药物治疗相比，rsvl和盐霉素的协同作用通过显著上调bax和降低bcl-2表达来诱导两种培养条件下的细胞凋亡。盐霉素（0，2，4，8和16μm）以剂量和时间依赖性的方式显著抑制A2780和SK-OV-3细胞株的增殖（A2780细胞株IC50 24h:13.8μm，IC50 48h:6.888μm和IC50 72h:4.382μm），（SK-OV-3细胞株IC50 24h:12.7μm，IC50 48h:9.869μm和IC50 72h:5.022μm）。盐霉素阻断了EOC细胞的Wnt/β-连环蛋白通路。盐霉素（2μm）可减少癌细胞增殖，抑制STAT3磷酸化和p38和β-连环蛋白表达，并抑制大肠癌细胞中上皮间充质转化。盐霉素（1-5μm）抑制结直肠癌细胞的癌细胞增殖和Stat3信号传导。此外，盐霉素激活Akt（Ser473），并下调HT-29和SW480中的hsp27（Ser82）磷酸化。盐霉素与端粒酶抑制剂合用时下调htert，降低端粒酶活性。
体内研究盐霉素（5和10 mg/kg）显著地抑制了肿瘤的平均体积和肿瘤重量。盐霉素通过抑制参与Akt和Fak去磷酸化的血管生成来抑制体内u251人胶质瘤细胞的生长。盐霉素（0.5 mg/kg体重）提高了瑞士白化荷瘤小鼠的平均存活时间。
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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 癌症干细胞(CSCs)是肿瘤内的细胞亚群，推动肿瘤细胞的生长和再生，他们对许多目前抗癌治疗均有抵抗，本产品是一种抗菌和抗球虫化合物，对HMLER乳癌细胞CSCs亚群有选择性毒性（(IC50s约为24/90μM)），在8μM时，本产品对4T1和MCF7Ras乳癌细胞系的治疗效果升高2-3倍，CSCs与对照组相比均有所降低。在植入SUM159人乳癌细胞的小鼠体内，加入治疗量为5 mg/kg本产品时，可抑制乳腺肿瘤的生长，且诱导增长的肿瘤上皮细胞进行分化。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置：

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.2937 mL	6.4685 mL	12.9369 mL
5 mM	0.2587 mL	1.2937 mL	2.5874 mL
10 mM	0.1294 mL	0.6468 mL	1.2937 mL

【注意 】
●本产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。