鸡骨草提取物相关体系的激活及其在炎症中的应用研究

鸡骨草提取物相关体系的激活及其在炎症中的应用研究

纳米医学网 · 2026-10-08

· 黄曲霉毒素B₁ 广泛污染粮食与饲料，一旦进入机体，不只是单纯 损伤肝脏 ，还会破坏肠道屏障，肠道里的有害物质顺着血液加重肝脏炎症，形成肠‑肝之间的恶性循环。

图1　· 黄曲霉毒素B₁ 广泛污染粮食与饲料，一旦进入机体，不只是单纯 损伤肝脏 ，还

鸡骨草 是传统常用于保肝的中药，不过复方提取物面对黄曲霉毒素带来的损伤，究竟靠什么机制发挥作用，过去并没有讲得很透彻。

广西大学团队最近新发表的这篇研究， 没有只盯着肝脏单一器官，而是 把肝脏和肠道联动起来看 ，结合 多组学 和 细胞实验 ，拆解出 两套相互配合的作用逻辑 ，给 天然复方物质 的机制研究提供了不错的思路。

图2　鸡骨草 是传统常用于保肝的中药，不过复方提取物面对黄曲霉毒素带来的损伤，究竟靠什

研究选用 小鼠模型 ，证实 复方鸡骨草提取物 ，既能 减轻肝脏的炎症和细胞坏死 ，也能 修护肠道屏障，减少内毒素向血液扩散，打断 肠‑肝 之间的损伤循环。

研究先用 生信工具 做初步方向预判，再结合 转录组、肠道微生物、短链脂肪酸代谢多组学分析 ，锁定两大关键路径：肝细胞存活相关的 PI3K‑AKT通路 ，以及 肠道菌群产生的丁酸 。

图3　广西大学团队最近新发表的这篇研究， 没有只盯着肝脏单一器官，而是 把肝脏和肠道联

体外细胞层面 做了分层拆解，一方面提取物成分可以直接作用肝细胞， 激活细胞存活通路 ，减少细胞凋亡；另一方面提取物能够调整肠道菌群结构， 提升丁酸的生成 ；丁酸进入血液循环后，可以抑制肝脏炎症信号。

研究还重点 协同现象 ：部分单体单独低浓度处理几乎看不出改变，但混合在一起就能产生明显作用；而且提取物单体和菌群代谢产物丁酸之间，同样存在协同增益的效果；最后通过补充 单体动物实验 ，进一步佐证上述发现。

图4　研究选用 小鼠模型 ，证实 复方鸡骨草提取物 ，既能 减轻肝脏的炎症和细胞坏死

不少天然产物相关研究容易 陷入两个误区： 要么 只看肝脏表型 ，简单把变化归功于肠道菌群，分不清是药物直接起效，还是菌群代谢物的间接贡献；要么 过度依赖网络药理学预测 ，缺少实打实的实验去验证猜想。

这篇文章比较难得的是 把两套作用路径拆解开 ，不再笼统说 “调节肠‑肝轴” ，而是区分提取物 直接作用肝细胞 、菌群代谢物丁酸 间接调控炎症 这两条线，各自的贡献都有实验支撑， 逻辑闭环更完整。

图5　研究先用 生信工具 做初步方向预判，再结合 转录组、肠道微生物、短链脂肪酸代谢多

另外多数复方研究只是口头提到多成分协同，很少设计对照实验做实这个结论；这里研究 设置亚有效浓度组别 ，证明 组分内部、组分‑菌群代谢物 两层 协同效应 ，这对于 理解中药复方特点 很有参考价值。

还有一点， 体外模拟 损伤时，搭建毒素加内毒素共刺激模型，复刻体内 “肠漏” 带来的二次打击，相比只用单一毒素处理细胞，更贴近动物体内真实病理环境，同时文章也客观指出模型、转化层面的诸多现实短板， 没有过度放大研究价值。

图6　体外细胞层面 做了分层拆解，一方面提取物成分可以直接作用肝细胞， 激活细胞存活通

研究跳出单一器官视角，从 肠‑肝互作 角度 解析复方鸡骨草提取物的保护逻辑 ，它提示研究团队面对毒素带来的脏器损伤，不能只盯着受损器官本身， 肠道微生态的改变 同样会左右病变走向。

同时研究也提醒，中 药复方的效果不来自某个单一物质，组分之间、药物和机体代谢产物之间都可以产生协同增益。 整套 “生信初筛‑多组学定位‑细胞拆分验证‑协同效应解析” 的研究思路，对同类 天然产物机制探究 具备借鉴意义。

图7　研究还重点 协同现象 ：部分单体单独低浓度处理几乎看不出改变，但混合在一起就能产

展示小鼠分组、给药与造模流程，是整个体内研究的实验基础。

对比各组肝肾肠道切片，直观反映提取物对组织形态的改善情况。

图8　不少天然产物相关研究容易 陷入两个误区： 要么 只看肝脏表型 ，简单把变化归功于

整合成分、疾病靶点，借助网络分析初步锁定潜在研究通路。

通过转录组测序，筛选毒素刺激后发生明显变化的信号通路。

图9　这篇文章比较难得的是 把两套作用路径拆解开 ，不再笼统说 “调节肠‑肝轴” ，而

展示菌群结构变化，明确提取物对产丁酸菌群的调控作用。

蛋白与荧光染色，验证PI3K‑AKT、TLR4/NF‑κB通路的表达改变。

图10　另外多数复方研究只是口头提到多成分协同，很少设计对照实验做实这个结论；这里研究

抑制剂干预实验，确认提取物依靠 PI3K‑AKT 通路保护肝细胞。

模拟肠漏细胞模型，验证丁酸通过 TLR4 通路来减轻细胞炎症损伤。

采用亚有效浓度，证实活性组分和丁酸搭配，能产生更强保护效果。

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