Ce6/ICG功能化多肽MOF定制：构建荧光成像与光动力治疗体系

Sur-Release公司，可根据研究需求设计多肽修饰、MOF载体构建及Ce6/ICG双功能负载方案，实现荧光示踪与光动力性能开发。支持粒径、表面功能基团、药物负载量及成像性能优化，满足纳米递送与光响应研究需求。

图1｜Ce6/ICG功能化多肽MOF定制：构建荧光成像与光动力治疗体系

◆ 一、相关产品推荐

✦ 产品类型 ｜ 可提供定制内容 ｜ 常见规格状态 ｜ 应用方向

✦ Ce6负载MOF纳米材料 ｜Ce6分子负载、孔道包载、表面修饰 ｜10mg/50mg/100mg（冻干粉或分散液） ｜ 光动力研究、荧光示踪

✦ ICG负载MOF纳米平台 ｜ICG包载、近红外荧光功能化 ｜10mg/50mg（冻干粉或溶液） ｜NIR成像、光热/光响应研究

✦ Ce6/ICG双染料MOF复合体系 ｜ 双功能荧光设计、比例优化、载量调节 ｜mg级定制 ｜ 多模态成像与光诊疗研究

✦ 多肽修饰MOF纳米颗粒 ｜RGD、Angiopep-2、叶酸、多肽靶向配体修饰 ｜10–100mg｜ 靶向递送、细胞摄取研究

✦ PEG化MOF纳米材料 ｜PEG链修饰、提高分散性与稳定性 ｜PEG不同分子量可选 ｜ 纳米递送、体外稳定性研究

✦ 荧光标记MOF体系 ｜FITC、Cy3、Cy5、Cy7等荧光标记 ｜ 冻干粉/溶液 ｜ 荧光追踪、定位分析

✦ MOF表面活性基团改性产品 ｜NH₂、COOH、MAL、N₃、DBCO等功能化 ｜mg级定制 ｜ 后续偶联、多功能组装

✦ 药物/MOF复合递送体系 ｜ 小分子药物、荧光分子协同负载 ｜ 定制比例与载量 ｜ 缓释递送、联合功能研究

Sur-Release公司、MOF结构调控、Ce6/ICG功能分子负载及荧光成像模块设计开展定制开发。根据不同研究需求，可调节MOF粒径、孔结构、表面基团、染料比例及靶向多肽类型，构建兼具荧光示踪与光动力响应能力的复合纳米体系，为光诊疗材料、纳米递送及多模态成像研究提供定制化解决方案。

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◆ 二、制备工艺与定制参数

✦ 2.1基础制备路线

路线A：MOF后负载光敏剂先合成MOF纳米颗粒，再通过浸渍法或溶剂热法将Ce6/ICG负载于孔道中。此路线适用于ZIF-8、UiO-66等常规MOF。

路线B：一锅法原位包载在MOF合成过程中加入光敏剂，使其在框架形成时被包裹。可实现更高的包封效率，但需确认光敏剂在合成条件下保持稳定。

路线C：多肽修饰与光敏剂共载在MOF负载光敏剂后，通过表面活性基团（NH₂/COOH/SH）偶联多肽。也可利用MOF配体的功能化位点（如NH₂-UiO-66）直接进行多肽接枝。

✦ 2.2定制参数

✦ 参数 ｜ 可调范围/选项

✦ MOF类型 ｜ZIF-8、UiO-66、TCPP-MOF、MIL-100(Fe)等

✦ 光敏剂 ｜Ce6、ICG、双光敏剂组合

✦ 粒径 ｜50-500nm（可针对细胞摄取或EPR效应优化）

✦ 多肽类型 ｜RGD、GE11、CPP10、AUNP12、抗菌肽等

✦ 多肽连接方式 ｜ 酰胺键、二硫键（GSH响应）、酶敏感交联

✦ 响应机制 ｜pH响应（ZIF-8）、GSH响应、酶响应

✦ 表征数据 ｜TEM/SEM、DLS、Zeta、XRD、UV-Vis、荧光光谱、释放曲线

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◆ 三、体系构成与设计逻辑

✦ 3.1光敏剂选择：Ce6与ICG

Ce6（二氢卟吩e6） 是一种天然来源的卟啉类光敏剂，激发/发射波长约660-670nm，具有高单线态氧产率，是PDT中广泛使用的光敏分子。其荧光特性同时支持成像追踪。

ICG（吲哚菁绿） 是FDA批准的近红外染料，吸收峰约800nm、发射峰约835nm，组织穿透深度大，兼具光热与光动力双重功能。ICG的另一优势是与血浆蛋白结合紧密，适合血管相关成像与治疗。

✦ 3.2 MOF载体的角色

MOF的高孔隙率和比表面积使其能够高剂量负载光敏剂，同时通过结构设计实现刺激响应释放。Sur-Release公司提供多种MOF基质，包括ZIF-8（pH响应）、UiO-66系列（高稳定性）、TCPP-MOF（卟啉配体自身即具光敏性）等。

✦ 3.3多肽功能化的作用

多肽在体系中承担多重角色：靶向识别（如RGD靶向整合素、GE11靶向EGFR）、细胞穿透（如CPP10）、响应性释放（如酶敏感交联）以及治疗协同（如抗菌肽的膜破坏效应）。

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◆ 四、具体定制案例

案例：ZIF/PGA-C/M——多肽包覆的MOF体系用于pH/酶双响应化疗-光动力联合抗菌

体系设计：以ZIF-8为核，负载环丙沙星（CIP，化疗药物）和亚甲基蓝（MB，光敏剂）。外层通过脂肪酶敏感交联剂制备聚-γ-谷氨酸（PGA）多肽壳层。该体系针对耐药菌感染设计。

功能机制：PGA多肽壳赋予体系良好的水分散性和生物相容性。在细菌微环境（低pH、高脂肪酶）中，多肽壳层解交联，释放CIP和MB。MB在近红外光照下产生单线态氧，实现光动力杀菌。

关键数据：在pH 5.5+脂肪酶条件下，CIP释放率达99.4%，MB释放率76.0%；对MRSA浮游菌和生物膜均显示高效抑制；小鼠皮肤感染模型中伤口愈合速度显著优于其他制剂。

可调参数：PGA分子量、交联密度、CIP/MB负载比、ZIF粒径。

图2｜案例：ZIF/PGA-C/M——多肽包覆的MOF体系用于pH/酶双响应化疗-光动力联合抗菌

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◆ 五、荧光与光动力功能开发

✦ 5.1荧光成像功能

Ce6荧光：激发约660nm、发射约670nm，可用于细胞摄取追踪与组织分布观察。

ICG荧光：激发约800nm、发射约835nm，近红外窗口组织穿透力强，适合活体成像。

双模态成像：可结合核素（如⁶⁸Ga-DOTA）或磁性纳米粒，构建荧光-PET或荧光-MR双模态探针。

✦ 5.2光动力功能调控

单线态氧产率优化：Ce6负载于MOF后，由于框架的隔离效应，可减少光敏剂自聚集导致的猝灭，提升ROS生成效率。

双光敏剂策略：同时负载Ce6与孟加拉玫瑰红（RB）两种光敏剂，其吸收峰分别与上转换纳米粒子的两处发射波谱匹配，可显著提高能量利用效率和单线态氧产量。

光热-光动力协同：ICG兼具光热与光动力能力，结合MOF的Ce6负载，可在单一体系中实现PTT/PDT协同。

✦ 5.3靶向与响应功能

主动靶向：通过RGD肽靶向肿瘤血管内皮整合素受体，或GE11肽靶向EGFR过表达肿瘤。

GSH响应释放：利用二硫键连接多肽与MOF，在肿瘤细胞内高GSH环境下断裂，实现治疗分子的可控释放。已有研究构建了ICG-MOF-SS-AUNP12体系，在808nm照射下实现光热-免疫协同。

pH响应释放：ZIF-8在酸性肿瘤微环境中结构解体，促进光敏剂释放。