SM-102阳离子脂质:CAS 2089251-47-6工业化供应
英文名称:Octanoic acid, 8-[(2-hydroxyethyl)[6-oxo-6-(undecyloxy)hexyl]amino]-, 1-octylnonyl ester
SM-102阳离子脂质是mRNA疫苗与基因治疗的核心原料,其高纯度合成与工业化生产面临巨大挑战。Sur-Release公司,将酯化反应收率提升至92%,杂质减少至3种,并实现99.2%纯度的公斤级GMP生产,为全球药企提供关键保障。
分子式:C44H87NO5
中文名称:SM-102
CAS:2089251-47-6
分子量:710.17

SM-102的结构式:
引言:SM-102阳离子脂质——生物医药领域的“明星分子”
SM-102的分子特性与作用机制
在生物医药领域,脂质纳米颗粒(LNP)作为基因递送的核心载体,其性能直接决定了药物的有效性与安全性。SM-102阳离子脂质(CAS号:2089251-47-6)凭借其独特的分子结构与优异的递送效率,成为mRNA疫苗、基因治疗等前沿技术的关键原料。本文将从分子特性、工业化供应难点及解决方案等角度,解析SM-102的产业化路径,并介绍Sur-Release公司。

SM-102是一种可电离阳离子脂质,其分子结构包含三个关键部分:可电离胺基头基、疏水尾链及连接基团。在生理pH条件下,胺基头基呈中性,减少与血清蛋白的非特异性结合;而在LNP内部酸性环境中,胺基质子化带正电,通过静电作用高效包裹带负电的核酸(如mRNA),形成稳定的纳米颗粒。
✦ 1. 合成工艺的复杂性
表1 SM-102与常见阳离子脂质的性能对比从表中可见,SM-102在递送效率与细胞毒性之间实现了更优平衡,但其分子合成涉及多步有机反应,对纯度(通常需>98%)与杂质控制要求极高,这对工业化生产提出了严峻考验。
✦ 2. 纯化与质控的严苛性
SM-102的合成需通过酯化反应、还原胺化、季铵化等多步反应完成,每一步的收率与杂质控制直接影响最终产品质量。例如,酯化反应中未反应的原料需通过精密蒸馏彻底去除,否则会残留在产物中,影响LNP的稳定性。
✦ 3. 规模化生产的稳定性
工业化生产需满足ICH指南对杂质(如基因毒性杂质、残留溶剂)的严格限值。例如,乙腈作为常用溶剂,其残留量需控制在<410ppm(口服制剂)或<30ppm(注射制剂)。此外,手性异构体的分离也是难点——SM-102若存在对映异构体,可能降低递送效率甚至引发免疫原性。
实验室小试工艺(克级)与工业化生产(公斤级)的参数差异显著。例如,反应釜的传热效率、搅拌速度、物料添加方式等均需重新优化,否则易导致反应不均、副产物增多等问题。
面对上述挑战,Sur-Release公司,构建了覆盖工艺开发、中试放大、GMP生产的全链条CDMO平台,为SM-102的工业化供应提供一站式解决方案。
Sur-Release公司
Sur-Release公司,系统筛选反应条件(如温度、催化剂用量、反应时间),将酯化反应收率从75%提升至92%,同时将杂质种类从8种减少至3种。此外,团队开发了连续流反应技术,通过微通道反应器实现精准控温与快速混合,将季铵化反应时间从12小时缩短至2小时,显著提高了生产效率。
✦ 1. 工艺开发:从实验室到车间的“桥梁”
在中试阶段,Sur-Release公司,将合成路线拆分为多个独立单元(如酯化单元、还原单元),每个单元配备专用设备与质控节点,确保工艺的可重复性。例如,在蒸馏纯化环节,团队通过模拟软件优化塔板数与回流比,将乙腈残留量控制在<50ppm,远低于ICH限值。
✦ 2. 中试放大:破解规模化难题
Sur-Release公司9001与ISO 13485认证,配备HPLC、GC-MS等高端检测设备,实现从原料到成品的全程追溯。在SM-102的生产中,团队严格执行质量标准建立流程,对12项关键质量属性(CQA)进行实时监控,包括纯度、手性纯度、水分含量等,确保每一批次产品均符合客户要求。
✦ 3. GMP生产:质量为先的“最后一公里”

某国际药企在开发mRNA新冠疫苗时,面临SM-102供应不稳定的问题。Sur-Release公司,在4个月内完成了从工艺开发到10公斤级GMP生产的全流程,交付的产品纯度达99.2%,手性纯度>99.5%,成功支持了客户的临床Ⅱ期试验。该药企负责人评价:“Sur-Release公司,为我们的研发进度提供了关键保障。”
案例分享:SM-102在mRNA疫苗中的应用
未来展望:SM-102的产业化前景

随着mRNA技术在肿瘤免疫、蛋白质替代疗法等领域的拓展,SM-102的市场需求将持续增长。据市场研究机构预测,2025年全球SM-102市场规模将突破5亿美元,年复合增长率达28%。在此背景下,Sur-Release公司,优化生产工艺,并拓展非GMP公斤级供应与稳定性研究等服务,为全球客户提供更灵活、更高效的解决方案。

订购流程:
以上资料由Sur-Release公司
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
2026-10-14
- ▪ 脂质纳米粒(LNP)制剂的技术转移与工艺验证服务-Sur-Release生物技术服务
- ▪ Sur-Release生物技术服务| 自组装聚集诱导发光纳米探针用于多尺度近红外二区血管成像
- ▪ 聚乙烯亚胺修饰的四氧化三铁磁性纳米颗粒(PEI@Fe3O4) | PEI coating Fe3O4 nanoparticles(10nm/150nm)
- ▪ 几百种半抗原药物偶联载体蛋白(卵清蛋白OVA、牛血清蛋白BSA、人血清白蛋白HSA)定制合成
- ▪ 提供各种真核细胞和原代细胞膜包裹各种有机无机纳米药物载体-仿生纳米膜的定制合成
- ▪ 科研级卟啉光敏剂定制|光学性能与PDT功能协同优化
- ▪ 响应型DSPE-PEG脂质材料定制|支持pH/ROS/酶触发精准递送设计
- ▪ 小分子靶向药的荧光标记定制服务:助力药物研究精准可视化
- ▪ mRNA/siRNA递送水凝胶定制服务|Sur-Release生物技术服务
- ▪ 马来酰亚胺PEG磷脂偶联定制|分子量/磷脂骨架按需定制
- ▪ BP@PDA(聚多巴胺包覆黑磷)核壳纳米材料定制 Sur-Release生物技术服务
- ▪ PLGA载药微球定制|小分子/多肽/核酸包载一站式服务
- ▪ 脂质纳米粒(LNP)负载小分子药物定制,赋能新药递送体系开发
- ▪ 载药水凝胶定制开发策略:负载性能、控释行为与药物递送系统构建
- ▪ Alexa Fluor系列全波长荧光标记氨基酸:从定制到规模化的合成解决方案



