荧光染料标记脂质纳米粒（LNP）定制，支持Cy5、Cy7、DiD、BODIPY、FITC等

Sur-Release公司，可根据科研需求进行LNP粒径、脂质组成及表面功能化设计，支持Cy5、Cy7、DiD、BODIPY、FITC等荧光标记，并可负载mRNA、siRNA、miRNA及小分子药物。可进一步引入PEG、RGD等修饰，用于细胞摄取、体内分布、递送效率及荧光示踪研究，并提供DLS、Zeta、荧光等表征数据。

图1｜荧光染料标记脂质纳米粒（LNP）定制，支持Cy5、Cy7、DiD、BODIPY、FITC等

◆ 一、LNP相关产品推荐

空白脂质纳米粒LNP（10mg，溶液）

PEG化脂质纳米粒PEG-LNP（50mg，冻干粉）

NH₂-PEG-LNP（100mg，溶液）

COOH-PEG-LNP（500mg，冻干粉）

Maleimide-PEG-LNP（1 g，冻干粉）

N₃-PEG-LNP（5mg，溶液）

DBCO-PEG-LNP（20mg，冻干粉）

FITC荧光标记LNP（10mg，溶液）

Cy5荧光标记LNP（50mg，冻干粉）

Cy7近红外荧光LNP（100mg，溶液）

DiD荧光标记LNP（500mg，冻干粉）

BODIPY荧光标记LNP（1 g，溶液）

mRNA负载LNP（5mg，溶液）

siRNA负载LNP（20mg，冻干粉）

miRNA负载LNP（50mg，溶液）

RGD靶向LNP（100mg，冻干粉）

RVG29靶向LNP（500mg，溶液）

Transferrin（Tf）修饰LNP（1 g，冻干粉）

pH响应型荧光LNP（10mg，溶液）

RGD-Cy5-mRNA多功能LNP（50mg，冻干粉）

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◆ 二、 精细化荧光标记策略：技术路径的选择与组合

Sur-Release公司支持多种标记策略，可根据实验目的灵活选择或组合。

✦ 2.1物理嵌入/共组装（膜整合式标记）

将亲脂性荧光染料（如DiD、DiR、DiO）直接溶解于有机脂质相中，在LNP自组装（如微流控或乙醇稀释法）过程中使其插入脂质双层。

适用场景：膜整合稳定性最高，后续处理步骤少，适合疏水性染料的包载。

技术变体：可使用荧光磷脂（如NBD-PE、罗丹明-PE）等摩尔替换部分非荧光磷脂，使其作为结构组分嵌入膜中，对膜结构的扰动最小，适用于定量脂质混合等机制研究。

✦ 2.2后插入法（温和标记）

预先形成荧光-PEG-脂质胶束（如Cy5-PEG-DSPE），在LNP形成后，通过DSPE的疏水锚将荧光-PEG链插入LNP的外层。

核心优势：对已包封的敏感载荷（如mRNA）干扰最小，并允许精确控制染料密度。Sur-Release公司提供的DSPE-PEG-FITC/Cy3/Cy5.5/Cy7系列即属于此类策略。

✦ 2.3共价表面偶联（稳定连接）

利用LNP表面的反应基团（如Mal-PEG-脂质、DBCO-PEG-脂质），通过化学键将荧光分子稳定连接于颗粒表面。

巯基-马来酰亚胺偶联：利用巯基功能化荧光分子与Mal-PEG-脂质反应，具有高度化学选择性和精确的化学计量比，适合需要在血清中保持稳定染色的应用。

DBCO-叠氮点击化学：无铜催化的SPAAC反应，生物正交性好，适用于对金属离子敏感或载有蛋白的LNP体系。

✦ 2.4配体预标记（靶向可视化）

将荧光染料先偶联到抗体、多肽或适配体上，再连接到LNP表面。

独特价值：染料位于最外层的靶向部分，可直接可视化配体-受体的结合与解离动力学，是验证靶向LNP功能和筛选配体的有力工具。

图2｜精细化荧光标记策略：技术路径的选择与组合

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◆ 三、 定制化脂质设计：从分子源头定义LNP性能

Sur-Release公司不仅提供标准化脂质原料，更具备从分子层面进行定制化脂质合成与筛选的能力，这是提升LNP核心性能的关键。

✦ 3.1可离子化脂质的从头设计与筛选

针对需要突破现有递送效率的研究，可进行可离子化脂质的从头设计。例如，以赖氨酸为骨架构建的新型可离子化脂质，其分子含有α-氨基、ε-氨基和羧基等多个可修饰位点，允许精准的结构调控。

定制流程：从“赖氨酸骨架设计 → 疏水尾链调整 → 可离子化头基优化”开始，经脂质合成纯化，最终完成LNP配方筛选与核酸包载，实现从单体材料到完整LNP体系的连续开发。

建立材料库进行筛选：通过系统调整疏水尾链的碳链长度、支化程度和不饱和度，可构建一个包含5–20种具有梯度差异结构的小型脂质材料库。这种策略相比只制备单一脂质，能更有效地进行“结构-性能”关系研究，从中筛选出LNP形成能力和核酸包载效率最佳的候选分子。

✦ 3.2磷脂锚定模块的灵活选择

在荧光标记脂质设计中，除最常用的DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺），还可选用DPPE、DMPE、DOPE等不同碳链长度（C12-C24）的磷脂。不同长度的疏水尾链会影响荧光分子在脂质双层中的锚定强度及膜的流动性，可根据LNP的稳定性需求进行定制，相关原料纯度可达98%以上。

✦ 3.3氨基酸功能化LNP：拓展生物相容性维度

Sur-Release公司还提供氨基酸功能化LNP定制服务，通过在LNP表面或脂质分子中引入天然氨基酸，精细调节其亲水性、表面电荷及细胞相互作用。

不同氨基酸的功能导向：

赖氨酸（Lys）：提升表面正电性，增强与核酸（mRNA、siRNA）的结合能力。

精氨酸（Arg）：利用其胍基结构增强细胞膜相互作用，提升细胞摄取效率。

组氨酸（His）：其咪唑结构具有pH响应特性，可设计内涵体逃逸增强型LNP。

半胱氨酸（Cys）：提供巯基，可通过二硫键或点击化学进行进一步修饰，构建响应性递送体系。

图3｜定制化脂质设计：从分子源头定义LNP性能

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◆ 四、 载荷包封系统：多元化药物装载能力

Sur-Release公司的LNP平台支持多种类型药物的高效包封。

核酸药物（mRNA、siRNA）：通过优化可离子化脂质配方，提高包封率与内体逃逸效率。对于mRNA-LNP，其脂质层可与细胞膜融合，使包封的RNA进入细胞并发挥治疗作用。

小分子化药：如紫杉醇、阿霉素等难溶性抗肿瘤药物，通过LNP包封改善其药代动力学行为。

天然产物：如姜黄素、白藜芦醇等，解决其水溶性差、生物利用度低的痛点。

图4｜载荷包封系统：多元化药物装载能力

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◆ 五、 靶向与长效功能化：从“被动”到“主动”递送

在荧光标记基础上，可进一步整合靶向功能，构建“成像+靶向”双功能LNP。

✦ 5.1靶向配体修饰

RGD肽修饰：针对αvβ3整合素高表达的肿瘤，通过后插入法在LNP表面连接c(RGDyK)多肽，实现主动靶向。

抗体偶联平台：利用DSPE-PEG-MAL（马来酰亚胺端基），通过巯基-马来酰亚胺点击化学，可将抗EGFR、抗CD38等抗体稳定偶联于LNP表面，实现细胞特异性识别。

✦ 5.2多功能一体化平台

构建集治疗与诊断于一体的诊疗一体化（Theranostics）纳米平台。例如，同步装载ICG（光热/光敏剂）与化疗药阿霉素，实现光热/光动力与化疗协同治疗，同时具备荧光成像功能，实时监测药物分布与疗效。

图5｜靶向与长效功能化：从“被动”到“主动”递送

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◆ 六、 定制案例参考

案例1：Cy5荧光标记mRNA-LNP

定制需求：客户需要构建可用于细胞摄取与荧光示踪研究的mRNA-LNP，要求粒径控制在80–120nm，并引入Cy5荧光信号，同时尽量减少荧光标记对LNP稳定性及mRNA包封的影响。

定制方案：采用可电离脂质、DSPC、胆固醇及PEG脂质构建LNP，通过荧光脂质共组装方式引入Cy5，内部包载mRNA；优化脂质比例及标记密度，控制粒径与PDI，并进行DLS、Zeta、mRNA包封率及荧光光谱表征。

图6｜案例1：Cy5荧光标记mRNA-LNP

案例2：DiD荧光标记RGD靶向LNP

定制需求：客户需要制备兼具荧光示踪和靶向功能的LNP，用于观察纳米载体的细胞摄取及分布情况，要求具有近红外荧光信号，并在LNP表面引入RGD多肽。

定制方案：采用DiD亲脂性染料进行膜嵌入式荧光标记，并通过PEG脂质在LNP表面连接RGD多肽，构建RGD-DiD-LNP。通过调节DiD掺入量及RGD修饰比例控制体系稳定性，完成粒径、PDI、Zeta电位及荧光性能等表征。

图7｜案例2：DiD荧光标记RGD靶向LNP

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◆ 七、 质量控制与表征体系

Sur-Release公司提供全面的质量表征服务，确保每批次产品的可重复性与数据可靠性。对于mRNA-LNP等核酸产品，关键质控指标包括：

粒径与均一性：动态光散射（DLS）检测粒径，通常控制在50–200nm（静脉注射）或50-150nm（基因递送），多分散系数（PDI）要求<0.2，确保体系均一。

包封率：采用RiboGreen荧光染料法检测核酸包封率，标准要求>85%。

结构与纯度：对于定制化脂质，通过HPLC、LC-MS、NMR等手段确认分子量与结构，并评估其在乙醇等溶剂中的溶解性。

表面电荷：Zeta电位分析，评估表面修饰是否成功（如细胞膜包覆后电位通常会翻转）。

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◆ 八、 科研规格交付

产品形态：可提供冻干粉末或缓冲液分散液；部分产品如AF488-DLin-MC3-DMA可溶于乙醇或DMSO，用于脂质薄膜或微流控法制备。

包装规格：支持从毫克级科研小试到克级研发批量，常见如100mg、250mg、500mg。

储存条件：建议避光、-20℃保存，避免荧光信号衰减。

交付文件：随货提供完整质检报告（COA），包含粒径、PDI、电位、包封率、标记率等关键数据。