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DSPE-PEG末端官能团结构修饰与定制解决方案

DSPE-PEG末端官能团结构修饰与定制解决方案
来源于:纳米医学网 | 作者:Sur-Release | 发布时间:2026-10-14 | 浏览:4




Sur-Release公司,可根据实验需求设计不同分子量PEG及多种活性基团,如氨基(NH₂)、羧基(COOH)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基等。产品适用于脂质体、纳米载体、靶向分子偶联及生物材料表面修饰等研究方向,支持个性化合成、纯化、结构表征及质量检测,为科研项目提供配套定制方案。

第六部分:相关产品推荐

DSPE-PEG末端官能团结构修饰与定制解决方案

Sur-Release公司,支持单修饰、双修饰及多修饰:

第一部分:活性基团种类定制

蛋白/亲和类基团修饰: 生物素(Biotin,链霉亲和素体系)、肼基/酰肼(Hydrazide,偶联糖蛋白)、环氧化物(Epoxide,偶联羟基/氨基)。

靶向类基团修饰: 马来酰亚胺(MAL,针对-SH)、NHS酯(针对-NH₂)、叠氮(N₃,点击化学)、炔基(DBCO/Alkyne,无铜点击)、叶酸(FA,靶向叶酸受体)。

荧光/示踪类基团:FITC、RB(罗丹明)、Cy3/Cy5/Cy7(近红外成像)。

特殊交联类基团: 邻二硫吡啶(OPSS,可逆二硫键交换)、乙烯基砜(Vinyl Sulfone,高特异性偶联组氨酸)。

第二部分:分子量与结构定制

PEG链长精准定制: 提供从短链(n=2, 4, 8)到长链(n=12, 24, 45)以及高分子量(2K, 3.4K, 5K, 10K, 20K Da)的精准聚合度定制,分子量分布(PDI)可控制在<1.05。

Sur-Release公司,可提供:

支化型(Branched)PEG修饰: 提供Y型双PEG链连接同一个DSPE,增加负载量。

多臂/异官能团定制(Hetero-functional): 可定制DSPE-PEG-X-Y双异官能团(例如:一端是MAL,另一端是NHS,中间是PEG链),实现纳米粒的双向偶联。

DSPE-PEG末端官能团结构修饰与定制解决方案

图2|第二部分:分子量与结构定制

Sur-Release公司,重点承接以下高难度定制:

第三部分:药物偶联物定制

多肽/蛋白定点偶联: 针对客户提供的特定序列多肽(如cRGD、Angiopep-2、TAT),提供定点偶联(利用多肽上的特定半胱氨酸或赖氨酸)服务,并确保活性基团反应效率>85%。

小分子药物直接偶联: 利用DSPE-PEG的末端活性基团,将疏水性化疗药(如紫杉醇、阿霉素、喜树碱)或免疫佐剂(如R848、CpG)通过可裂解连接子(Val-Cit、二硫键)或不可裂解连接子直接共价连接在PEG末端,提供载药量(DL%)检测报告。

核酸偶联(LNP递送方向): 提供DSPE-PEG与siRNA、ASO(反义寡核苷酸)的偶联服务(通过点击化学或固相合成后连接)。

以下是Sur-Release公司

第四部分:Sur-Release公司 · 定制案例分享

DSPE-PEG末端官能团结构修饰与定制解决方案

✦ 案例 | 定制需求 |Sur-Release公司解决方案

✦ 1| 需要在DSPE-PEG(5K)末端连接cRGDfK环肽,且要求多肽保持游离状态,不可反应过度。 | 采用DSPE-PEG-MAL与多肽末端半胱氨酸进行定点巯基偶联,严格控制投料比(1:1.2)及反应pH(6.5-7.0)。

✦ 2| 要求将阿霉素(DOX) 通过腙键(Hydrazone) 连接至DSPE-PEG末端,实现在肿瘤微酸性环境(pH 5.5)下可控释放。 | 先合成DSPE-PEG-醛基,再与DOX的氨基形成希夫碱后还原胺化,较终通过腙键连接。

第五部分:采购流程

✦ 需求沟通:客户提供产品名称、规格参数、数量及定制要求。

Sur-Release公司,较大限度降低客户沟通成本:

✦ 签订订单:双方确认订单内容,完成合同或采购订单。

✦ 方案确认:确认技术方案、交付周期及报价信息。

✦ 发货交付:产品检验合格后包装发货,并提供相关检测资料。

✦ 安排生产:根据订单要求进行产品合成、纯化及质量检测。

DSPE-PEG末端官能团结构修饰与定制解决方案

✦ 售后服务:提供产品使用咨询及技术支持,协助解决相关问题。

✦ 产品名称 | 分子量 | 规格 | 用途推荐

✦ DSPE-PEG(5000)-马来酰亚胺(MAL) |5,000 Da|100mg / 500mg| 蛋白/多肽(含-SH)定点偶联,制备靶向脂质体

✦ DSPE-PEG(2000)-琥珀酰亚胺酯(NHS) |2,000 Da|100mg / 500mg| 含伯胺(-NH₂)药物/抗体偶联

✦ DSPE-PEG(3400)-生物素(Biotin) |3,400 Da|50mg / 200mg| 链霉亲和素亲和纯化体系

✦ DSPE-PEG(2000)-荧光素(FITC) |2,000 Da|25mg / 100mg| 脂质体示踪、细胞摄取荧光成像

✦ DSPE-PEG(10000)-叠氮(N₃) |10,000 Da|50mg / 200mg| 点击化学反应前体,用于核酸/糖类偶联

✦ DSPE-PEG(5000)-二苯并环辛炔(DBCO) |5,000 Da|25mg / 100mg| 无铜点击化学,活体标记

✦ DSPE-PEG(3400)-叶酸(FA) |3,400 Da|50mg / 200mg| 叶酸受体靶向脂质体

第七部分:Sur-Release公司 · 质量控制与交付数据包

✦ 检测项目 | 检测方法 | 交付内容 |Sur-Release公司承诺标准

✦ 化学结构确证 | ¹H-NMR、FTIR| 原始图谱及解析报告 | 特征峰与理论结构匹配

✦ 精确分子量 |MALDI-TOF或ESI-MS| 质谱原始图谱 | 实测值vs理论值偏差 < 0.5%

✦ 分子量分布(PDI) |GPC(凝胶渗透色谱) |GPC原始曲线 |PDI < 1.05(多分散性优良)

✦ 活性基团含量 |UV-Vis滴定法 / 化学滴定法 | 实测取代度(非理论值) | 取代度 ≥ 95%(MAL/NHS/Biotin)

✦ 产品纯度 | 制备型HPLC|HPLC纯度图谱 | 定制产品纯度 ≥ 95%(可应要求达98%+)

Sur-Release公司,确保数据真实可追溯:

第八部分:联系方式

邮箱:

电话:

地址:上海市

网站:#

DSPE-PEG末端官能团结构修饰与定制解决方案

Sur-Release公司、流程较简、先验后付”为服务宗旨,致力于让每一位科研工作者用较少的精力获得较可靠的DSPE-PEG定制材料。无论您是LNP递送、靶向纳米药物、还是诊断探针开发,我们都愿意成为您较稳定的上游材料合作伙伴。




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