肿瘤细胞膜/红细胞膜修饰BPQDs定制开发

随着纳米医学的发展，黑磷量子点（BPQDs）因其良好的光热效应、可降解性和生物相容性而备受关注。然而，如何实现BPQDs的精准靶向递送、延长体内循环时间并降低免疫清除，仍是制约其临床转化的关键挑战。

图1｜肿瘤细胞膜/红细胞膜修饰BPQDs定制开发

Sur-Release公司Ruixi Biotechnology）依托先进的纳米生物平台，推出肿瘤细胞膜与红细胞膜包覆BPQDs定制服务，通过仿生纳米技术为您的科研项目赋能。我们提供从膜源选择、制备优化到表征分析的全链条解决方案。

【核心技术：细胞膜仿生包覆】

✦ 膜源类型 ｜ 赋予BPQDs的核心功能 ｜ 适用研究方向

✦ 肿瘤细胞膜 ｜ 同源靶向性：表面粘附分子使纳米粒子能够识别并归巢至同源肿瘤组织，实现精准药物递送。 ｜ 肿瘤靶向光热/光动力治疗、肿瘤免疫微环境调控

✦ 红细胞膜 ｜ 免疫逃逸：CD47等“别吃我”信号可显著减少巨噬细胞吞噬，延长体内循环半衰期。 ｜ 长效血液循环系统、药物缓释、生物毒素中和

我们采用成熟的“细胞膜提取-纳米挤压融合法”，将天然细胞膜（肿瘤细胞膜或红细胞膜）完整转移至BPQDs表面，形成具有“核-壳”结构的仿生纳米囊泡。这一技术赋予传统BPQDs全新的生物学功能：

【我们的服务优势】

✦ 2. 完整的制备与表征

✦ 1. 灵活的膜源定制不仅限于肿瘤细胞膜和红细胞膜，还可根据客户需求提供巨噬细胞膜、血小板膜、干细胞膜等多种膜源包覆服务，满足不同仿生策略的探索。

表征报告：提供完整的表征数据，包括：透射电子显微镜（TEM）验证核-壳结构；动态光散射（DLS）测定粒径及Zeta电位；紫外-可见-近红外（UV-Vis-NIR）吸收光谱确认BPQDs包载；SDS-PAGE或Western Blot验证关键膜蛋白（如肿瘤细胞的E-cadherin、红细胞膜的CD47）的存在

制备能力：批次间稳定性高，粒径可控制在100-200nm范围内，PDI < 0.2。

包装规格：支持10mg、50mg、100mg、250mg、500mg，以及大包装定制。

✦ 3. 灵活的规格与交付

交付周期：标准产品1-2周，定制膜源3-4周（含表征）。

产品形态：可选冻干粉末（适于长期储存）或无菌PBS溶液（可直接用于细胞/动物实验）。

图2｜【我们的服务优势】

✦ 4. 仅限科研用途所有产品及定制服务仅面向大学、研究所、药企研发部门，严格限于体外实验或动物模型研究，不用于人体或临床诊断。

【应用场景（示例）】

免疫治疗增敏：BPQDs的光热效应诱导免疫原性细胞死亡（ICD），促进树突状细胞成熟和T细胞活化，与aPD-L1等免疫检查点抑制剂协同增强抗肿瘤免疫应答。

肿瘤光热/光动力联合治疗：使用4T1肿瘤细胞膜或红细胞膜包覆BPQDs，在小鼠乳腺癌模型中实现靶向富集，近红外光照下肿瘤消融率显著提升。

化疗-抗炎联合治疗：共装载化疗药物（如DOX）和抗炎活性成分（如KIR），利用红细胞膜包覆实现肿瘤微环境重塑和化疗增敏。

长效循环光声成像探针：红细胞膜包覆BPQDs延长血液停留时间，用于肿瘤血管或淋巴结的高对比度光声成像。

图3｜【应用场景（示例）】

活细胞介导的递送系统：将膜包覆BPQDs装载于巨噬细胞等活细胞内，利用细胞的天然肿瘤归巢能力实现主动靶向递送。

【案例分享】

客户需求：某高校课题组需要一种能延长体内循环时间、实现肿瘤靶向富集的BPQDs制剂，用于乳腺癌小鼠模型的光热治疗研究。

案例一：红细胞膜包覆BPQDs用于乳腺癌光热治疗

定制方案：Sur-Release公司为客户定制了红细胞膜包裹黑磷量子点纳米囊泡（BPQD-EMNVs，货号R-QD-0078）。采用红细胞膜提取与纳米挤压技术，将红细胞膜完整包覆于BPQDs表面，形成核-壳结构（~228nm）。

客户需求：某肿瘤医院研究中心需要一种能特异性识别结肠癌组织的荧光探针，用于肿瘤边界成像和术中导航研究。

案例二：结肠癌细胞膜包被BPQDs用于同源靶向成像

定制方案：Sur-Release公司为客户定制了结肠癌细胞膜包被黑磷量子点（CCCM@BPQDs）。提取结肠癌细胞膜，通过超声挤压法包覆于BPQDs表面，保留膜表面同源靶向相关蛋白（如VCAM-1、E-cadherin）。

【服务流程】

需求沟通：客户提交膜源类型、BPQDs要求、数量及用途。

我们的定制服务简单高效，全程技术支持：

合同签订：明确交付物、周期及知识产权归属（客户拥有最终产物使用权）。

方案出具：在合理时间内提供技术方案及报价。

交付与售后：发送产品+完整表征报告，并提供使用指导。

制备与质控：按方案执行，关键节点可提供中间数据。

图6｜【服务流程】

以下为本文引用的关键文献，可供参考：

【参考文献】

[2]Huang X, et al. Anti-tumour effects of red blood cell membrane-camouflaged black phosphorous quantum dots combined with chemotherapy and anti-inflammatory therapy[J]. Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology, 2019, 47(1): 968-979. DOI: 10.1080/21691401.2019.1584110

[1]Cao Y, Tang L, Fu C, et al. Black Phosphorus Quantum Dot Loaded Bioinspired Nanoplatform Synergized with aPD-L1 for Multimode Cancer Immunotherapy[J]. Nano Letters, 2024, 24(22): 6767-6777. DOI: 10.1021/acs.nanolett.4c01511

[4]Fu C, Tang L, Cao Y, et al. Bacterial outer membrane vesicles-clothed nanoparticles delivered by live macrophages for potentiating antitumor photoimmunotherapy[J]. Chemical Engineering Journal, 2024. DOI: 10.1016/j.cej.2024.154369

[3]叶鑫宇, 梁欣, 张旭东, 等. 负载黑磷量子点的红细胞膜囊泡在乳腺癌光热治疗中的应用[J]. 国际生物医学工程杂志, 2019, 42(1): 9-14. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4181.2019.01.002

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