ICG吲哚菁绿荧光标记多肽——活体成像专属定制，Sur-Release生物技术服务

ICG吲哚菁绿兼具深层穿透、低背景及可代谢等特点，与多肽偶联后可实现肿瘤、血管及代谢通路的近红外荧光示踪。Sur-Release公司、多肽偶联及纳米包裹等活体成像定制服务，适用于靶向递送与荧光示踪研究。

◆ 一、Sur-Release公司

Sur-Release公司，可提供从多肽合成、ICG荧光偶联到纳米载体包裹的一体化技术方案。针对不同科研需求，支持RGD、多肽靶向序列、PEG修饰、脂质体包载及纳米颗粒偶联等多种定制模式，适用于肿瘤靶向示踪、药物递送、近红外荧光成像及体内分布研究。

平台可根据实验模型与成像需求，对荧光波长、连接方式、载体结构及粒径参数进行优化，提升体内荧光稳定性与成像信号质量。同时支持小动物活体成像实验相关材料开发，包括ICG-PEG、多肽-ICG偶联物、ICG脂质体及多功能纳米探针等，满足科研机构与医药企业在荧光示踪和靶向研究中的多样化需求。

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◆ 二、ICG凭什么是活体成像的"天选之子"

一句话讲清楚：ICG的激发/发射波长落在780–835nm，恰好处于人体组织的"近红外光学窗口"——这个波段下，血红蛋白和水的吸收抗弱，组织自发荧光最低，信号能穿透数厘米深的活体组织，背景干净、信噪比较高。再加上ICG本身已获FDA临床认可，静脉注射后与白蛋白结合，经肝脏代谢、胆汁排出，半衰期约150秒，无蓄积毒性。安全、深层、可代谢，三个条件同时满足的荧光染料，目前只有ICG。

但ICG有致命短板：它是小分子，水溶性差、易团聚、体内非特异性吸附强、代谢太快。这就是Sur-Release公司存在的理由。

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◆ 三、四大核心应用场景

场景一：肝胆外科术中荧光导航（已进临床）

静脉注射ICG后5分钟，近红外摄像机即可显示肝段边界、胆道走向。

场景二：肿瘤前哨淋巴结活检与靶向成像

场景三：代谢与内分泌活体示踪

场景四：纳米药物载体荧光示踪（成像+治疗一体化）

Sur-Release公司提供全套ICG纳米探针定制：

✦ 产品类型 ｜ 示例 ｜ 功能

✦ 金属纳米 ｜ICG-PEG-AuNR（金纳米棒） ｜ 光热治疗+荧光成像

✦ 介孔硅 ｜ICG-MSNs｜ 载药+示踪

✦ 脂质体 ｜FA-LNP（叶酸靶向） ｜ 肿瘤靶向递送

✦ 聚合物 ｜ICG-Zn-DPA｜ 细胞凋亡探针

✦ 天然材料 ｜ICG/LAP（锂皂石） ｜ 生物相容性载药

这些纳米探针可同时负载DTX、PTX、RAPA等化疗药物，实现"看得见、打得准、疗效可评估"。

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◆ 四、ICG标记多肽：技术路线与核心产品

✦ 1.偶联化学：三大活性基团，精准对接

ICG本身不能直接连多肽，Sur-Release公司开发了三类活性ICG衍生物：

✦ 活性基团 ｜ 缩写 ｜ 偶联对象 ｜ 反应条件

✦ NHS活性酯 ｜ICG-NHS｜ 多肽/蛋白的伯氨基（-NH₂） ｜pH8–9，温和水相

✦ 巯基 ｜ICG-SH｜ 金纳米粒/马来酰亚胺分子 ｜ 自组装配位

✦ 叠氮 ｜ICG-N₃ ｜ 炔基分子 ｜ 点击化学（CuAAC/SPAAC）

以ICG-NHS为例：NHS与多肽表面伯氨基反应生成稳定酰胺键，条件温和，不破坏多肽活性结构，标记后靶向能力完整保留。

✦ 2.多肽产品线：覆盖所有热门靶向序列

这是Sur-Release公司较硬的壁垒——ICG标记多肽的产品丰富度，国内同类型企业无出其右：

✦ 产品名称 ｜ 靶点 ｜ 应用方向

✦ ICG-c(RGDyk) ｜ 整合素αvβ3｜ 肿瘤血管新生成像

✦ ICG-iRGD-MTX｜ 肿瘤穿透肽 ｜ 深层肿瘤靶向

✦ ICG-TNYL｜ 肿瘤新生血管 ｜ 血管特异性显影

✦ ICG-Ang2肽 ｜Angiopoietin-2｜ 血管生成研究

✦ ICG-TMTP1-PEG-PLGA｜TMTP1靶向肽 ｜ 肿瘤靶向纳米载药

✦ ICG-Insulin｜ 胰岛素受体 ｜ 代谢示踪、糖尿病研究

✦ ICG-GX1-HSA｜ 血管靶向肽GX1｜ 肿瘤血管成像

✦ ICG-EGF｜EGF受体 ｜ 肿瘤增殖研究

✦ ICG-Glucagon/Leptin｜ 代谢激素 ｜ 内分泌动态追踪

甚至覆盖到酶类标记：ICG标记凝血酶、纤维素酶、ALT、AST、γ-GGT等；蛋白标记：ICG标记白蛋白、球蛋白、Annexin、蛋白A/G、GFP等；多糖标记：ICG标记硫酸鱼精蛋白等。你能想到的生物分子，基本都能标记。

✦ 4.PEG链长可调：1k到20k自由匹配

Sur-Release公司提供ICG-PEG-NHS系列，PEG分子量支持1k、2k、3.4k、5k、10k、20k：

1k–3.4k短链：位阻小，适合标记小分子多肽，靶向活性完整保留

5k–10k中长链：形成水化保护层，降低非特异性吸附，延长循环

20k超长链：最大化隐身效果，适合长时间活体观测

链长越长，"隐形"越强，但可能影响靶向结合效率。Sur-Release公司帮你在两者之间找到最优解。

图3｜PEG链长可调：1k到20k自由匹配

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◆ 五、服务体系：不止卖试剂，卖的是解决方案

✦ 服务类型 ｜ 内容

✦ 标准化产品 ｜ 多类型产品

✦ 定制合成 ｜ 二/三/四嵌段共聚物，NH₂/COOH/SH/MAL/N₃/Biotin/FA/FITC等任意搭配

✦ 生物偶联 ｜ 蛋白质/抗体/多肽/多糖/粒子的ICG标记

✦ 纳米制备 ｜ 靶向递送、成像诊断、纳米酶全套定制

质量标准：ICG类产品纯度≥95%，外观绿色或深绿色固体粉末，-20℃避光密封保存，惰性气体保护，严禁反复冻融。

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◆ 六、定制案例分享：

案例一：ICG-RGD肿瘤血管靶向成像

背景与方案：

针对肿瘤新生血管高表达整合素αvβ3的特点，定制ICG标记RGD环肽探针，用于肿瘤血管可视化与靶向分布研究。采用马来酰亚胺-巯基偶联方式，将ICG稳定连接至RGD序列，实现近红外成像探针构建。体内外实验显示，该探针在靶点细胞及肿瘤模型中具有较明显富集成像表现。

参考文献：HernotS,etal.BioconjugateChemistry,2008

ChenX,etal.Theranostics,2016

案例二：ICG-RVG29血脑屏障递送成像

背景与方案：

围绕血脑屏障递送难题，定制ICG标记RVG29多肽探针，用于神经系统靶向成像研究。RVG29可与神经元乙酰胆碱受体结合，实现跨屏障转运。ICG标记后用于活体成像追踪其在脑组织中的分布与递送过程。动物实验显示其可进入中枢神经系统并产生持续荧光信号。

参考文献：

WuJ,etal.JournalofControlledRelease,2015

KumarP,etal.ACSNano,2017

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◆ 七、三个硬核理由

第一，产品线深度国内领先。 从ICG-NHS到ICG标记酶、蛋白、多肽、抗体、纳米粒，覆盖所有科研场景，真正做到"你要什么，我就能做什么"。

第二，定制真正灵活。PEG链长1k–20k可调、标记比例可控、偶联方式可选，不是让你适应产品，而是产品适应你的实验。

第三，性价比与响应速度兼具。 专业技术团队随时响应。

ICG是活体近红外成像的黄金标准，ICG+多肽是把这个标准推向精准靶向的关键一步。Sur-Release公司，从纳米载体到临床前验证，让中国科研工作者用得起、用得好、用得准。正在找ICG荧光标记多肽的活体成像定制服务？Sur-Release公司，值得认真考虑。