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淋巴/免疫系统

★方向概述

淋巴系统是免疫应答的组织中枢，也是纳米载体天然的富集部位（粒径 10–100 nm 的颗粒易经淋巴引流）。该方向既服务于疫苗与抗肿瘤免疫（激活免疫），也服务于移植排斥与自身免疫病（诱导免疫耐受），关键是“把免疫调节剂准确送到正确的免疫细胞”。

★关联技术

◆免疫治疗技术：抗原-佐剂共递送、免疫细胞靶向
◆靶向递释技术：甘露糖/CD 分子/抗体修饰实现免疫细胞靶向
◆皮下/肌内给药：经注射部位向引流淋巴结递送
◆组装胶束/脂质体技术：装载小分子免疫调节剂
◆智能控释：在淋巴结内持续释放以延长免疫刺激

★相关临床研究案例

★案例一：淋巴结靶向 mRNA 疫苗

LNP 疫苗经注射后富集于引流淋巴结，由 DC 摄取并表达抗原，高效激活 T/B 细胞，是 mRNA 疫苗高效低剂量的关键机制之一。

★案例二：免疫耐受诱导治疗自身免疫病

将自身抗原与免疫抑制剂或耐受性佐剂共递送至脾/淋巴结的 APC，诱导抗原特异性调节性 T 细胞，用于多发性硬化、类风湿关节炎等自身免疫病的治疗研究。

★转化提示

该方向对“靶细胞选择性”要求极高——错靶可能适得其反（激活 vs 耐受）。需结合粒径、表面配体与给药途径精细设计，并系统评价免疫安全性与长期效应。

上海舜纳生物科技公司纳米医学研发中心 Sunlipo Biotech Research Center for Nanomedicine

邮箱：sunlipotech@163.com（技术服务）info@med-nanotech.com（应用开发）

电话：86-21-5127 9909　传真：86-21-5193 6393

★感染性疾病治疗中的脂质基药物递送系统

舜纳纳米在脂质基药物递送系统的生产方面拥有丰富经验，可为全球客户提供全系列定制化的脂质基抗感染药物递送处方与服务，品质卓越、价格极具竞争力。

感染性疾病治疗的背景

感染性疾病又称传染性疾病或传播性疾病，是一类由感染性微生物或其所产毒素入侵引起的疾病，包括细菌、病毒、真菌或寄生虫。感染性疾病是全球生命健康的主要威胁之一，因为当病原体对药物产生耐药性时，感染将难以控制。通常，人类宿主可以启动免疫应答（主要涉及炎症，随后是适应性免疫应答）来对抗感染。当免疫应答不足以清除感染时，需要使用特定的药物进行治疗。

感染性疾病可用抗感染药物治疗，相应的抗菌药物包括抗菌药、抗病毒药、抗真菌药和抗寄生虫药，具体取决于感染的类型和严重程度。然而，这些抗微生物药物面临诸多挑战，如生物利用度差、穿透性不足、副作用严重以及缺乏特异性，其中最显著的局限是耐药性。

脂质基药物递送系统是抗感染药物的载体

为克服这些挑战，许多药学科研人员引入并证实了一种新型药物递送系统，以提高这些抗感染药物的有效递送与治疗效果，即脂质基药物递送系统，包括脂质体、脂质纳米粒、类脂囊泡（niosomes）、醇质体（ethosomes）、传递体（transferosomes）等。已有若干抗菌药物基于新型脂质载体成功实现处方化，其中将抗生素包封于脂质体中的研究最为广泛，因其具有诸多显著优势，包括但不限于：

◆脂质体或其他脂质颗粒可保护药物免受酶水解活性的影响。
◆抗微生物药物经包封后更易被巨噬细胞和中性粒细胞捕获，从而降低免疫系统的清除。
◆脂质基包封改变了抗感染药物的生物分布，使药物在脾、肝和肺中的蓄积增加，而在肾脏中的分布减少。
◆载抗生素的固体脂质纳米粒可显著改善生物 p-糖蛋白和 ATP 依赖性外排泵，从而增强肠道细胞对药物的吸收。
◆所载抗微生物药物表现出更高的通透性，能够通过内吞作用进入受感染细胞并释放生物活性化合物以清除胞内微生物。

将抗感染药物包封于脂质基药物载体还具有其他共性特征，如靶向释放、更佳的稳定性和生物利用度、更低的毒性和副作用。

图1 脂质体与细菌细胞膜的相似性介导融合，并将抗微生物载荷释放进入细菌体内。^1,2

我们在感染性疾病治疗的脂质基药物递送系统方面能做什么？

依托首创性技术和经验丰富的专家团队，舜纳纳米开发了多种新型脂质基药物递送平台，提供一站式服务，包括但不限于：

◆功能性脂质体开发服务
◆脂质体制剂开发服务
◆脂质体分析与表征服务

如您感兴趣，请联系我们，我们可以根据您的具体项目需求定制服务。

参考文献

Wang, Da-Yuan, et al. "Lipid-based antimicrobial delivery-systems for the treatment of bacterial infections." Frontiers in chemistry 7 (2020): 872.

依据开放获取许可 CC BY 4.0，未经修改。

★病毒感染治疗中的脂质基药物递送系统

您在抗病毒研究中是否正面临靶向递送困难、疗效有限、全身毒性难以控制或治疗药物快速降解等挑战？舜纳纳米的先进脂质基药物递送系统通过创新的脂质纳米粒（LNP）处方与包封技术，帮助您增强治疗载荷的稳定性、改善生物利用度、实现精准靶向递送，并显著降低脱靶效应。

病毒感染的背景

病毒感染属于感染性疾病范畴，其特征是病原体（病毒）劫持宿主细胞机制进行增殖。病毒感染具有严格的胞内寄生性、遗传物质多样（DNA 或 RNA）、体积小以及突变率高等特点，从而导致抗病毒耐药等挑战。常见并发症从急性器官损伤（如病毒性肝炎导致肝衰竭）到慢性病症、免疫系统抑制以及对继发性细菌感染的易感性增加不等。病毒感染是全球重大的健康挑战，可引起从普通感冒到艾滋病/HIV、流感和肝炎等危及生命的疾病。从流行病学看，这些感染在全球范围内造成大量发病和死亡，常导致大流行和大规模公共卫生危机。病毒在宿主细胞内复制的复杂性及其快速进化能力，为有效治疗带来了巨大困难。

图1 病毒感染：媒介、储存宿主与传播途径。^1,4

病毒感染的治疗策略

目前针对病毒感染的抗病毒治疗策略是多方面的，旨在抑制病毒复制、增强宿主免疫力或预防感染。

◆抗病毒药物：这类药物通过靶向病毒复制所必需的特定病毒蛋白或过程发挥作用，如瑞德西韦（remdesivir）、利巴韦林（ribavirin）和法匹拉韦（favipiravir）。
◆疫苗：预防性疫苗刺激宿主免疫系统识别并中和病毒，从而预防感染，包括 DNA 疫苗、mRNA 疫苗、纯化灭活病毒疫苗和病毒载体疫苗。虽然疫苗高度有效，但其开发可能耗时较长，且其效力可能因病毒株的快速进化而大打折扣。
◆免疫调节剂：这类治疗旨在调节宿主免疫应答，以更好地对抗感染或减轻炎症。

抗病毒治疗的挑战

尽管这些方法已取得相当成功，但重大挑战依然存在。纳米技术等新兴领域（如功能化纳米粒）凸显了纳米尺度工程材料直接与病毒组分相互作用并将其破坏的潜力，为超越传统物理和化学方法提供了有前景的途径。舜纳纳米的脂质基药物递送系统通过精准递送治疗药物，为克服这些困难提供了一条路径。

◆病毒突变
◆耐药性
◆活性谱窄
◆全身毒性
◆细胞摄取差
◆快速降解：敏感治疗分子（如 mRNA 或 siRNA）

图2 病毒通过受体介导的内吞作用入侵及功能化纳米粒对其抑制的示意图。^2,4

舜纳纳米的脂质基药物递送系统如何助力您的项目

许多有前景的病毒感染治疗之所以疗效有限，往往是因为它们无法以足够浓度到达病灶。我们的脂质基药物递送系统正是为解决这一关键瓶颈而设计。利用脂质的独特性质——与生物膜相互作用的能力及其生物相容性——我们可以设计出具有更强细胞摄取能力和更高药物递送效率的处方。

舜纳纳米为抗病毒研究项目提供一系列量身定制的脂质基药物递送解决方案。我们的系统可有效包封并递送抗病毒药物，改善其药代动力学性质并减少副作用。

图3 抗病毒靶向治疗研究中不同类型纳米粒的示意图设计。^2,4

舜纳纳米的靶向递送系统

我们可以将脂质基递送系统（如脂质体、LNP、胶束、固体脂质纳米粒）与多肽、适配体、聚合物、抗体、核酸片段和抗原组分偶联，以靶向病毒抗原/受体，实现对病毒感染的靶向治疗。

◆多肽修饰递送系统
◆适配体修饰递送系统
◆聚合物修饰递送系统
◆糖类修饰递送系统
◆维生素修饰递送系统
◆抗体修饰递送系统

我们的脂质基药物递送系统如何克服病毒屏障

病毒往往隐藏在细胞内部或具有保护性外壳。舜纳纳米的 LNP 能够穿透这些屏障，将治疗载荷精准递送至病毒复制位点，或将抗原呈递给免疫细胞，从而增强抗病毒策略的效力。

抗病毒研究中的应用

RNA 病毒

脂质基药物递送系统对于递送靶向 RNA 病毒（如流感病毒、SARS-CoV-2 和 HIV）的抗病毒药物尤为有效。LNP 可包封核苷类似物和蛋白酶抑制剂，促使其进入病毒复制发生的宿主细胞。

我们的系统已被证明可增强 RNA 干扰（RNAi）治疗的胞内递送，为研究病毒基因表达和发现新的治疗靶点提供了有力工具。

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DNA 病毒

对于 DNA 病毒，如单纯疱疹病毒（HSV）、乙型肝炎病毒（HBV）和人乳头瘤病毒（HPV），我们的脂质基药物递送系统改善了核苷酸类似物及其他抗病毒化合物向受感染细胞的递送。我们处方的靶向特性允许感染部位获得更高浓度的药物，从而增强研究模型中的效力。

此外，LNP 可用于递送 CRISPR-Cas9 系统，用于研究 DNA 病毒潜伏和持续性的基因编辑应用。

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病毒感染的脂质基药物递送系统开发流程

◆联系与需求沟通
◆一对一技术支持
◆提交定制服务表单
◆项目启动
◆产品交付
◆可选：药效学研究、分析与表征

已发表数据

一种新型脂质基药物递送系统，利用包封 α-亚麻酸（ALA）和乙酸盐的脂质体，已展现出显著的抗病毒潜力，尤其是针对SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒（RSV）等新发冠状病毒科病毒。研究凸显了 ALA 与乙酸盐在抑制病毒复制和减轻炎症方面的协同作用。在细胞模型（Calu-3 和 A549 细胞）中，ALA-乙酸盐组合协同抑制了 CoV2-N 表达，减少了病毒蚀斑形成，并通过降低 IL-6 和 IL-1β、同时增加 IFN-β 来调节细胞因子应答。在 SARS-CoV-2 感染小鼠模型中的体内研究进一步支持了这些发现，显示经 ALA-乙酸盐脂质体处理后，肺组织中的病毒载量降低，感染相关炎症和细胞因子水平下降。这项研究凸显了脂质基药物递送系统（如舜纳纳米所开发的系统）在应对病毒感染方面的潜力。

图4 用 ALA 脂质体处理感染 SARS-CoV-2 可消除感染及 COVID-19 相关细胞因子。^3,4

舜纳纳米致力于通过我们前沿的脂质基药物递送系统推动抗病毒治疗开发。我们的综合服务旨在应对药物稳定性、靶向递送和生物利用度等关键挑战，以增强的效力和更低的毒性赋能您的项目。如需了解更多信息并探讨我们的脂质基药物递送系统如何变革您的抗病毒研究，请联系我们的专家团队。

参考文献

Han, Jasmine J., et al. "Emerging infectious diseases are virulent viruses—Are we prepared? An overview." Microorganisms 11.11 (2023): 2618. doi:10.3390/microorganisms11112618.

Ren, Meishen, et al. "Functionalized nanoparticles in prevention and targeted therapy of viral diseases with neurotropism properties, special insight on COVID-19." Frontiers in Microbiology 12 (2021): 767104. doi:10.3389/fmicb.2021.767104.

McGill, Andrew R., et al. "Acetate-encapsulated linolenic acid liposomes reduce SARS-CoV-2 and RSV infection." Viruses 15.7 (2023): 1429. doi:10.3390/v15071429.

依据开放获取许可 CC BY 4.0，未经修改。

★细菌感染治疗中的脂质基药物递送系统

在对抗细菌感染的持续斗争中，开发先进的药物递送系统至关重要。在舜纳纳米，我们的脂质基药物递送系统处于对抗细菌感染的前沿。我们多样化的产品通过靶向递送增强抗生素效力。无论您是优化现有治疗，还是探索新型抗菌策略（如噬菌体和抗菌肽），我们可定制的脂质体递送系统都能增强治疗药物的效力与靶向性，帮助您实现对抗细菌感染的研究目标。

细菌感染的背景

细菌感染是一种常见的健康问题，发生在有害细菌进入体内并繁殖时。这些细菌可通过多种途径进入人体，例如接触病人、接触脏污表面，或食用/饮用受污染的食物或水。它们可影响身体的多个部位，包括呼吸系统、泌尿道、皮肤和胃肠道。症状因感染类型和受累部位而异，但常见症状包括发热、疼痛、炎症、发红和分泌物。若未及时诊断和治疗，可能导致严重并发症，包括肺炎、菌血症、脓毒症、感染性休克、脑膜炎及其他可能危及生命的疾病。

现代治疗面临的一个关键困难源于抗菌药物耐药性（AMR）的惊人上升——细菌进化出抵御现有药物的能力，使标准疗法失效。

细菌耐药性的挑战

在细菌感染治疗领域，最严峻的挑战之一是细菌对传统抗生素产生耐药性。随着细菌的进化和适应，它们发展出各种机制来抵消这些药物的作用，使许多传统疗法效果降低甚至失效。这种日益增长的耐药性不仅使治疗过程复杂化，还增加了持续性感染和耐药菌株传播的风险。理解这些耐药机制对于开发更有效的治疗策略至关重要，而脂质基药物递送系统为克服这些挑战提供了一条有前景的途径。

图1 可被载抗生素脂质体克服的抗微生物耐药机制的示意图。^1,4

◆细菌耐药机制：细菌采用多种多样的精密机制来抵御抗生素的作用，使其能够在抗微生物药物存在的情况下存活并增殖。
- ◆孔蛋白缺失
- ◆被药物结合蛋白隔离
- ◆酶促降解与修饰
- ◆外排泵
- ◆通透性降低
◆用脂质基药物递送系统克服耐药性：脂质基药物递送系统（如脂质体和胶束）为规避这些强大的细菌耐药机制提供了一种有力的策略。
- ◆调节细胞壁通透性
- ◆抑制生物膜形成
- ◆激活宿主免疫应答
- ◆诱导氧化应激
- ◆优化胞内转运

传统抗生素 vs 脂质基药物递送系统

传统抗生素：挑战

◆耐药性上升：细菌迅速产生耐药性，使治疗失效。
◆生物利用度差：感染部位药物浓度低，降低疗效。
◆全身毒性：高剂量药物可损伤健康组织并引起副作用。
◆对生物膜无效：难以穿透细菌生物膜的保护性基质。

图2 载药纳米载体抑制抗生素耐药性的作用示意图。^2,4

先进脂质基药物递送系统

◆克服耐药性：递送强效药物载荷，绕过细菌防御机制。
◆增强疗效：将抗生素浓集于感染部位，提高有效性。
◆减少副作用：最大限度减少健康组织对药物的暴露，提高患者安全性。
◆穿透生物膜：纳米粒设计可更深地穿透顽固生物膜。
◆基于相似性的融合：纳米粒结构模拟细菌细胞膜，促进融合并以高浓度向细菌递送治疗药物。

舜纳纳米的脂质基药物递送系统如何助力您的项目

舜纳纳米为您的抗微生物药物开发提供从处方设计到临床前评估的端到端支持。我们的服务量身定制，以满足您的具体项目目标并加速上市进程。

◆脂质体
◆脂质纳米粒（LNP）
◆固体脂质纳米粒
◆类脂囊泡（Niosomes）
◆胶束
◆纳米乳

◆定制处方：我们设计并开发定制的脂质基药物递送系统（脂质体、SLN、NLC），针对您的特定抗微生物药物进行优化。
◆表征：对粒径、Zeta 电位、包封率和药物释放动力学进行综合分析，以确保质量与一致性。
◆靶向递送：用配体（抗体、多肽）对递送系统进行表面修饰，以精准靶向受感染细胞和组织。
◆专家咨询：与我们经验丰富的科学家合作，应对药物递送的复杂性并加速您的研究计划。
◆体外与体内药效：针对一系列病原体（包括耐药菌株和生物膜模型）进行抗微生物活性的临床前评估。
◆稳定性与可放大性：确保您的递送系统在储存条件下保持稳定，并开发可放大的生产工艺。

细菌感染的脂质基药物递送系统开发流程

◆联系与需求沟通
◆一对一技术支持
◆提交定制服务表单
◆项目启动
◆产品交付
◆可选：药效学研究、分析与表征

已发表数据

本文探讨了一种对抗细菌感染的创新方法，尤其是针对铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa，Pa）引起的感染。该研究考察了不对称磷脂酰丝氨酸/磷脂酸（PS/PA）脂质体作为单独制剂以及与噬菌体联合使用的治疗潜力。研究表明，这些特化的 PS/PA 脂质体可显著降低活体生物中的细菌负荷，具体而言，在感染 Pa 的野生型和 CFTR 功能缺失斑马鱼胚胎中均如此。一个关键发现是所观察到的协同效应：这些脂质体与噬菌体鸡尾酒的联合应用不仅比单一治疗改善了抗微生物效果，而且被证明对耐噬菌体菌株同样有效。这凸显了脂质体增强现有或新兴抗微生物药物效力的能力。

图3 磷脂酰丝氨酸/磷脂酸（PS/PA）脂质体预防性给药在野生型（WT）和 cftr-LOF 斑马鱼胚胎中的抗微生物活性。^3,4

即用型产品与服务

我们深知研究需要可靠的工具和专业的支持。舜纳纳米提供一系列专门设计的脂质基产品与服务，帮助您推进细菌感染研究。

◆表征与分析：为您的处方提供全面的表征服务，包括粒径、Zeta 电位、包封率和释放。了解更多→
◆定制处方服务：我们的专家将设计并优化适合您特定治疗药物和研究目标的脂质基药物递送系统。了解更多→
◆预制剂产品：即用型脂质体和LNP，针对增强载药量和稳定性进行了优化，提供多种处方。了解更多→

脂质基药物递送系统具有与细菌细胞膜类似的结构，能够有效地与这些膜融合。该机制可将抗生素直接且高浓度地递送至细菌内部，使脂质基系统成为抗菌应用中最有前景的药物递送方法之一。在舜纳纳米，我们利用这一创新技术为细菌感染治疗提供专业服务。我们的专业实力和先进的脂质基递送解决方案，使我们成为高效细菌感染治疗的首选。此外，我们还利用抗菌肽和噬菌体等其他前沿技术来应对细菌感染的挑战。如果您准备加强该领域的研究工作，请联系我们，探讨我们如何协助您的项目。

参考文献

Ferreira, Magda, et al. "Liposomes as antibiotic delivery systems: a promising nanotechnological strategy against antimicrobial resistance." Molecules 26.7 (2021): 2047. doi:10.3390/molecules26072047.

Imran, Mohammad, et al. "Overcoming multidrug resistance of antibiotics via nanodelivery systems." Pharmaceutics 14.3 (2022): 586. doi:10.3390/pharmaceutics14030586.

Cafora, Marco, et al. "Evaluation of phages and liposomes as combination therapy to counteract Pseudomonas aeruginosa infection in wild-type and CFTR-null models." Frontiers in Microbiology 13 (2022): 979610. doi:10.3389/fmicb.2022.979610.

依据开放获取许可 CC BY 4.0，未经修改。

★真菌感染治疗中的脂质基药物递送系统

真菌感染正成为一个日益严重的全球健康问题，涵盖从轻微的皮肤问题到致命的全身性真菌疾病。虽然传统抗真菌疗法长期以来一直是主要手段，但其局限性——包括药物溶解度差、全身毒性、快速降解以及抗微生物耐药性的令人担忧的上升——凸显了对创新解决方案的迫切需求。在舜纳纳米，我们处于这场变革的前沿，利用脂质基药物递送系统的无与伦比潜力来重新定义抗真菌药物递送。

真菌感染的背景

真菌感染又称真菌病（mycoses），涵盖由真菌引起的一大类疾病。这些感染既包括常见的、累及皮肤、毛发和指甲的浅表性病症，也包括对生命构成严重威胁的深部系统性感染。从流行病学角度看，真菌感染在全球日益受到关注，尤其是在免疫功能低下的人群（如 HIV/AIDS 患者、器官移植受者、接受化疗的癌症患者）以及重症监护病房的患者中。常见并发症包括严重的组织损伤、器官衰竭，以及系统性病例中的高死亡率。当前的治疗困难常常源于有效抗真菌药物数量有限、其相关毒性，以及日益严重的抗真菌药物耐药性问题。

★炎症治疗中的脂质基药物递送系统

脂质基药物递送系统是有前景的载体，可提升多种抗炎药物的生物利用度和特异性。舜纳纳米可为全球客户提供全系列定制化的抗炎药物递送处方与服务，品质卓越、价格极具竞争力。

炎症治疗的背景

正常情况下，炎症是一种免疫防御，保护身体免受病原体、受损细胞或刺激物的侵害，是一种复杂的生物学应答。炎症的主要功能是清除坏死细胞和组织并启动组织修复。然而，异常的炎症反应可导致一系列人类疾病和失调，如免疫相关疾病、癌症、动脉粥样硬化和缺血性心脏病。炎症性疾病通常用两类药物进行治疗，即甾体抗炎药（皮质类固醇）和非甾体抗炎药。

目前，甾体抗炎药是一类甾体激素，具有亲脂性、水溶性差；而非甾体抗炎药是一类异质性化合物，如阿司匹林和布洛芬，大多缺乏特异性，长期使用会引起包括胃肠道疾病和肾脏疾病在内的一些副作用。因此，对药学科研人员而言，最具挑战性的炎症治疗问题是水溶性差和副作用。

应用于炎症治疗的脂质基药物递送系统

由于诸多显著优势，脂质基药物递送系统在炎症性疾病治疗中的应用日益受到关注。已开展大量研究，利用脂质基药物载体（如脂质体、外泌体、脂质基纳米粒、类脂囊泡、醇质体等）开发新型处方，以提升抗炎药物的治疗效果并将副作用降至最低。就甾体抗炎药而言，脂质基药物递送系统是改善其低水溶性的良好方法，同时甾体药物在脂质基质中的分散可实现缓释。固体脂质纳米粒和纳米结构脂质载体更适合开发局部用抗炎药物，因为这些脂质结构形成的合适尺寸和皮肤表面的薄膜可增加药物渗透。由脂质微球或脂质体包封的非甾体抗炎药比传统处方更有效。

图1 多功能纳米粒递送治疗药物以治疗神经炎症。^1,2

我们在炎症的脂质基药物递送系统方面能做什么？

使用新型药物递送系统治疗疾病已成为制药行业中增长最快的领域。依托我们丰富的制药经验和先进的技术背景，舜纳纳米开发了若干新型脂质基药物递送平台，以更好地服务全球客户。我们广泛的服务包括脂质体开发、LNP 开发、定制脂质合成等。

如您感兴趣，请联系我们，我们可以根据您的具体项目需求定制服务。

参考文献

Cerqueira, Susana R., Nagi G. Ayad, and Jae K. Lee. "Neuroinflammation treatment via targeted delivery of nanoparticles." Frontiers in cellular neuroscience 14 (2020): 576037.

依据开放获取许可 CC BY 4.0，该图为图1和图2的合成图。

★类风湿关节炎治疗中的脂质基药物递送系统

舜纳纳米是您克服当前类风湿关节炎（RA）治疗挑战的最佳伙伴，这些挑战包括脱靶效应、药物生物利用度差和高毒性。我们的脂质基药物递送服务旨在通过先进的药物包封和靶向递送克服这些障碍并提升治疗结局。

类风湿关节炎治疗的背景

RA 伴随软骨和骨破坏，已在全球范围内造成巨大的疾病负担。基于非甾体抗炎药的治疗方法往往存在局限性，如生物利用度差、清除率高和非特异性作用，可能导致疗效不佳和副作用增加。作为具有数十年经验的生物领域供应商，舜纳纳米独特的脂质基药物递送系统开发平台无疑是您 RA 研究的最佳选择。我们可以为您提供抗炎药物的包封服务，提高其溶解性并实现高效药物递送。请相信，我们能够解决大多数脂溶性或水溶性药物的精准递送问题。

图1 脂质体作为纳米载体在 RA 治疗中的药物递送。^1,3

舜纳纳米的脂质基药物递送系统如何助力您的项目

我们的 LipoDrive™ 平台为增强类风湿关节炎的治疗提供了全面的解决方案。我们提供定制的脂质体设计与开发，以满足每个项目的独特需求，从而确保最佳结果。

脂质体	我们能做什么？	优势	咨询
载药脂质体	基于多种偶联技术，我们可用抗体、RGD 多肽和葡聚糖等配体修饰脂质体表面，赋予其主动靶向能力。	我们多种可选脂质体制剂可实现抗炎药物的高效包封，从而防止其过早释放。	【站内留言】
PEG 化脂质体		延长药物半衰期，增强其对炎症的治疗作用。	【站内留言】
阳离子脂质体		有效包封带负电的核酸并提高细胞摄取效率。	【站内留言】
pH 响应型脂质体		利用 pH 敏感聚合物/多肽，实现低 pH 环境下的响应性释放。	【站内留言】

RA 的脂质基药物递送系统开发流程

舜纳纳米的工作流程旨在提供无缝、高效的体验，确保您的脂质体药物递送系统成功开发。凭借我们丰富的脂质库和经验丰富的技术人员团队，我们将引导您从零开始完成脂质体开发的整个过程。我们精简的流程确保我们能在最短 4 周内交付高质量产品。

◆联系与需求沟通
◆一对一技术支持
◆提交定制服务表单
◆项目启动
◆产品交付
◆可选：药效学研究、分析与表征

为何选择我们？

舜纳纳米是脂质体药物递送领域的领导者，在针对各种治疗领域开发创新解决方案方面拥有成功经验。我们在脂质化学、药物处方和靶向递送方面的专业实力，结合最先进的设施，使我们能够为您提供高质量、定制化的脂质体产品与服务。我们致力于推动纳米医学领域的发展，并为客户提供成功所需的工具。

◆专属技术专长：受益于我们专家的个性化指导，确保精准满足您的项目需求。
◆丰富的脂质经验：受益于我们在脂质基药物递送方面的深厚经验，推动创新且有效的解决方案。
◆先进的冻干技术：借助我们成熟的冻干技术增强脂质体稳定性，简化运输与储存。
◆全面的分析平台：通过我们最先进的表征工具，获得全面的脂质体分析，包括粒径、PDI、Zeta 电位等。
◆定制脂质处方：我们量身定制脂质组成，以优化载药量、稳定性和靶向性，契合您的具体要求。
◆多样化的研究支持：利用我们多样的动物模型和给药途径，有力验证您的脂质体制剂的效力与安全性。

已发表数据

该文章表明脂质基药物递送系统可用于 RA 治疗。脂质体会在发炎的关节中富集，与肿胀和骨重塑活动相关。与游离形式相比，FL-MTX 还减少了 MTX 的肝肾清除。总体而言，FL-MTX 是一种比游离 MTX 更有效的纳米治疗制剂，有望在保持疗效的同时降低治疗频率和总剂量。这些数据验证了基于脂质体的 RA 治疗的可行性，支持其高效治疗该疾病的潜力。舜纳纳米利用这些发现，并结合脂质体技术的最新进展，提供前沿解决方案。

图2 甲氨蝶呤（MTX）剂量和叶酸靶向在胶原诱导性关节炎 CIA 小鼠中的影响。^2,3

常见问题

我们需要提供起始原料吗？

作为专门提供先进脂质药物递送解决方案的供应商，我们拥有丰富的脂质库和合成能力。这使我们能够快速启动项目，无需您提供脂质和常规药物。

你们脂质体的常规载药效率是多少？

我们的脂质体通常可达到约 10% 的载药效率。

你们的脂质体产品如何交付？

我们通常以冻干粉形式交付脂质体产品，以确保稳定性并防止运输和储存过程中出现问题。如有需要，我们也提供液体形式交付。

你们能承接哪些生产规模？

我们可以承接从实验室小批量到大规模生产的各种规模。我们有能力在开发的任何阶段支持您的项目。

你们能将哪些类型的药物包封于脂质体中？

我们的技术可容纳大多数水溶性和脂溶性药物。我们将评估每个项目并提供反馈。我们致力于确保您的项目成功实现药物包封。

舜纳纳米致力于为您的 RA 研究提供创新的脂质体药物递送解决方案。此外，基于一对一技术支持和在脂质药物递送系统开发方面的丰富经验，我们可在整个项目开发过程中提供全面协助。请立即联系我们的团队，了解我们如何加速您的药物开发进程并获得 RA 的解决方案。

参考文献

Hosseinikhah, Seyedeh Maryam, et al. "Nanomaterials for the diagnosis and treatment of inflammatory arthritis." International Journal of Molecular Sciences 22.6 (2021): 3092.

Guimarães, Diana, et al. "Folate-targeted liposomal formulations improve effects of methotrexate in murine collagen-induced arthritis." Biomedicines 10.2 (2022): 229.

依据开放获取许可 CC BY 4.0，未经修改。

★银屑病治疗中的脂质基药物递送系统

舜纳纳米是您克服当前银屑病治疗挑战的最佳伙伴，这些挑战包括脱靶效应、药物生物利用度差和高毒性。我们的脂质基药物递送服务旨在通过先进的药物包封和靶向递送克服这些障碍并提升治疗结局。

银屑病治疗的背景

银屑病是一种慢性炎症性皮肤病，影响全球 2%–5% 的人口。目前的治疗往往无法完全治愈，许多可选方案受限于药物渗透性差和显著的副作用。脂质基药物递送系统通过改善药物渗透、降低毒性并增强疗效，为这些挑战提供了有前景的解决方案。

有效治疗银屑病存在若干障碍，舜纳纳米的脂质基药物递送系统正是为正面应对这些挑战而设计。

◆皮肤屏障限制：角质层是皮肤的天然屏障，使药物难以渗透。在银屑病中，增厚和角化过度的斑块进一步阻碍了这一过程。通过利用脂质基药物递送系统与皮肤脂质之间的相互作用，我们可以帮助您增强药物的皮肤渗透，从而提高治疗效率。
◆药物稳定性：许多抗银屑病药物，尤其是蛋白质、多肽和核酸等生物大分子，易受环境因素影响而降解。通过用脂质体包封抗银屑病药物，我们可确保药物在储存和应用期间的稳定性。
◆药物溶解度差：某些药物（如他克莫司）水溶性差，影响吸收。我们的脂质基系统可增强溶解度，促进更好的吸收和生物利用度。
◆药物分布与精准性：传统方法往往导致浅表、非特异性的药物分布。我们的功能化脂质体开发服务可用于靶向递送和控释，以确保抗银屑病药物有效到达靶区域。

图1 多种药物递送系统增强抗银屑病药物的皮肤渗透和局部靶向。¹

舜纳纳米的脂质基药物递送系统如何助力您的项目

在舜纳纳米，我们利用在脂质基药物递送系统（包括脂质体和LNP）方面的专业实力，增强抗银屑病药物的效力。我们全面的皮肤科给药平台，涵盖从递送系统开发到体外和体内药理学评价，可对通过局部给药治疗银屑病进行深入探索。这包括温度敏感和靶向药物递送等先进系统，可显著改善治疗结局。

抗银屑病药物		递送系统	咨询
甲氨蝶呤	维A酸	取决于所用的制备方法和材料，舜纳纳米可开发一系列适用于银屑病研究的脂质基药物递送系统，包括： ◆固体脂质纳米粒（SLN） ◆纳米结构脂质载体（NLC） ◆脂质体 ◆醇质体 ◆纳米乳 ◆传递体 ◆水凝胶	点击此处，探索我们的脂质基药物递送系统如何增强您特定抗银屑病药物的治疗效力。 ◆小分子 ◆蛋白质 ◆多肽 ◆核酸 ◆抗体
依那西普	全反式维A酸
环孢素	贝沙罗汀
百里醌	双醋瑞因
他克莫司	雷公藤红素
糠酸莫米松	阿维A
地蒽酚	蒽林
补骨脂素	姜黄素
他莫昔芬	倍他米松
曲安奈德	卡泊三醇

银屑病的脂质基药物递送系统开发流程

◆联系与需求沟通
◆一对一技术支持
◆提交定制服务表单
◆项目启动
◆产品交付
◆可选：药效学研究、分析与表征

舜纳纳米相信我们的脂质递送系统能够变革您的银屑病研究。您可以在我们的"载药脂质体"栏目中找到用于银屑病治疗的即用型产品。如果您需要开发用于银屑病治疗的功能化递送系统，请立即联系我们。

参考文献

Ahmad, Mohammad Zaki, et al. "Nanoscale topical pharmacotherapy in management of psoriasis: contemporary research and scope." Journal of Functional Biomaterials 14.1 (2022): 19. 依据开放获取许可 CC BY 4.0，未经修改。

★痛风治疗中的脂质基药物递送系统

在痛风治疗领域，我们创新的脂质基药物递送系统为提升治疗结局、克服传统治疗方法的挑战提供了有前景的机遇。通过利用我们的专业实力和前沿技术，舜纳纳米可帮助研究者和科学家推进其项目，并为开发更有效的痛风疗法做出重要贡献。

痛风治疗的背景

痛风是一种复杂的关节炎，长期以来一直是健康问题。它由单钠尿酸盐（MSU）结晶在关节和组织中沉积引起，导致剧烈疼痛、炎症和关节损伤。MSU 结晶的形成源于高尿酸血症，受温度、pH 和离子浓度等环境因素影响。痛风患者常伴有并发症，包括高血压、糖尿病、慢性肾病、心血管疾病和肥胖。目前，已采用若干常用治疗方法来缓解痛风症状并降低 MSU 结晶水平。

策略	药物类别	抗痛风药物	咨询
传统疗法	非甾体抗炎药	布洛芬、萘普生等	【站内留言】
	秋水仙碱	秋水仙碱	【站内留言】
	皮质类固醇	泼尼松、地塞米松等	【站内留言】
降尿酸治疗（ULT）	黄嘌呤氧化酶抑制剂	别嘌醇、非布司他	【站内留言】
	促尿酸排泄药	丙磺舒、来司奴雷、苯溴马隆	【站内留言】
	PEG 化重组尿酸酶	培戈洛酶	【站内留言】

然而，口服、静脉注射和肌肉注射等传统给药途径存在首过效应和生物利用度低等局限。透皮给药为痛风治疗提供了一种有前景的替代方案。

应用于痛风研究的脂质基药物递送系统

脂质基药物递送系统代表了痛风治疗的一种前沿方法。这些系统利用脂质包封和递送药物，提供增强的治疗结局并解决传统治疗的局限。

皮肤递送

透皮递送绕过胃肠道和肝脏，避免首过代谢并减少全身副作用。这对常伴有并发症、可能因传统口服药物而加重的痛风患者尤其有益。多种脂质基药物递送系统（如醇质体、传递体、类脂囊泡）适用于皮肤递送，为研究者优化其痛风治疗处方提供了一系列选择。

药物保护

它保护药物免受酶、pH 和氧化应激等环境因素引起的降解。这种保护确保活性成分在到达靶部位前保持完整，增强药物稳定性和效力。

纳米技术优势

其小尺寸和大比表面积可实现高效的载药和控释。这些纳米粒可实现所包封药物的更高皮肤渗透性，确保药物有效到达靶部位。

降低给药频率

脂质基药物递送系统的缓释特性允许更少的给药频率，改善治疗方案的总体便利性和实用性。

图1 药物穿过皮肤渗透途径的示意图。¹

舜纳纳米的脂质基药物递送系统如何助力您的项目

用于透皮递送的多样化脂质基药物递送系统

舜纳纳米提供一系列适用于透皮递送的脂质基药物递送系统，包括脂质体、醇质体、传递体、传递醇质体（transethosomes）、类脂囊泡和甘油体（glycerosomes）。这些载体可增强药物的皮肤渗透和滞留，确保更一致的治疗水平。

热敏药物递送系统

我们的热敏药物递送系统可在体温下实现药物缓释，提供持续的治疗效果并减少给药频率。

制成水凝胶

我们可进一步将药物递送系统开发为水凝胶，增加药物皮肤滞留时间并延长药物释放。这避免了多次给药的需要。研究表明，24 小时透皮速率顺序为：醇质体凝胶 > 脂质体凝胶 > 传统凝胶 > 游离药物。

痛风的脂质基药物递送系统开发流程

◆联系与需求沟通
◆一对一技术支持
◆提交定制服务表单
◆项目启动
◆产品交付
◆可选：药效学研究、分析与表征

舜纳纳米在脂质基药物递送系统方面拥有丰富的经验和专业实力。我们的整合式药物递送平台包括全面的疾病动物模型（大鼠、小鼠、兔等）和多种给药设备，如透皮和吸入给药装置。如果您对我们的痛风治疗脂质基药物递送系统感兴趣，请联系我们。我们期待与您合作，推进痛风治疗研究。

参考文献

Kang, Yunxiang, et al. "Nanocarrier-Based Transdermal Drug Delivery Systems for Dermatological Therapy." Pharmaceutics 16.11 (2024): 1384. 依据开放获取许可 CC BY 4.0，未经修改。

★用于免疫激活的脂质体

脂质体是关键的脂质基载体，具有高生物相容性和可定制的设计，在推进亚单位疫苗和 mRNA 疫苗研究中不可或缺。脂质体以增强免疫激活而著称，在抗原递送和佐剂开发中发挥关键作用。舜纳纳米建立了药物递送平台和疫苗平台，并将两者结合，形成用于疫苗的脂质基药物递送系统。通过发挥脂质体的潜力，我们以无与伦比的精度和可靠性支持前沿疫苗研究。

脂质体免疫激活的背景

经典疫苗通常是全灭活或减毒病原体。近年来，亚单位疫苗因其定义更明确、更易生产和更安全的优势而受到广泛关注。这些疫苗基于表征充分的抗原（如重组蛋白和多肽）生产。然而，由于其合成性质，它们的免疫原性不足以诱导树突状细胞（DC）成熟，因此往往导致较弱的免疫应答。脂质体等纳米颗粒载体可作为佐剂，增强抗原递送或激活先天免疫应答。脂质体增强免疫应答的机制包括：

◆抗原递送：脂质体可帮助穿透组织并进入淋巴系统。
◆储库效应：改善疫苗抗原的稳定性和缓释。
◆重复抗原展示：促进 B 细胞受体交联聚集、触发和激活。
◆交叉呈递：抗原泄漏进入胞质可能激活主要组织相容性 I 类（MHC-I）通路。

图1 脂质体改变免疫应答诱导的机制。

基于脂质体的亚单位疫苗 vs 基于脂质体的 mRNA 疫苗

特征	基于脂质体的亚单位疫苗	基于脂质体的 mRNA 疫苗
抗原类型	蛋白质或多肽等特定抗原组分，不含完整病原体	编码特定抗原的 mRNA 构建体
脂质体的作用	增强抗原分子的稳定性并提升免疫原性	将 mRNA 安全递送入细胞，确保高细胞摄取且无整合风险
免疫刺激分子	整合功能性分子（如 TLR（Toll 样受体）和 NLR（NOD 样受体）激动剂）以增强免疫应答	递送非复制型（NRM）或自扩增型（SAM）mRNA 构建体，以启动不同的免疫应答通路
优势	在研究中提供改善的抗原递送与稳定化，以实现更有效的免疫应答	稳定、安全、高效的细胞摄取，促进高翻译效率和免疫激活，适用于疫苗研究
应用	广泛用于亚单位疫苗开发，在不暴露完整病原体的情况下提升免疫原性	支持 mRNA 疫苗研究，其中快速高效的抗原表达至关重要
舜纳纳米的研究支持	设计整合免疫刺激分子的脂质体，以增强亚单位疫苗效力	提供脂质体包封的 mRNA 递送解决方案，实现高翻译效率，在疫苗研究中支持非复制型和自扩增型 mRNA 构建体